Microcefalia
Ce este microcefalia?
Microcefalia este o tulburare de neurodezvoltare - adică o problemă legată de modul în care crește creierul sau sistemul nervos.
Copiii cu microcefalie au capul și creierul mai mici decât de obicei. Aceștia au adesea dizabilități intelectuale și probleme neurologice, cum ar fi convulsii, probleme de rigiditate și control al mușchilor sau probleme de echilibru.
Bebelușii se pot naște cu microcefalie sau aceasta se poate dezvolta în primii ani de viață. Se poate întâmpla de sine stătător, dar deseori apare împreună cu alte sindroame de dezvoltare neurologică, cum ar fi sindromul Down.
Microcefalia poate fi cauzată de modificări genetice. Uneori, modificările genetice care o cauzează sunt moștenite de la părinți. Uneori, modificările genetice apar pentru prima dată la copil.
Anumite virusuri pot provoca, de asemenea, microcefalie. De exemplu, infecția cu virusul Zika în timpul sarcinii poate provoca microcefalie.
Iar dacă o femeie însărcinată intră în contact cu anumite substanțe chimice toxice sau consumă mult alcool sau droguri în timpul sarcinii, acest lucru poate, de asemenea, să afecteze creierul fătului în timp ce acesta se dezvoltă.
Microcefalia apare la aproximativ 1 din 25 000 de copii.
Semne și simptome ale microcefaliei
Caracteristici fizice
Majoritatea copiilor născuți cu microcefalie au capul mai mic decât de obicei și cresc sub curbele de creștere tipice.
Alte caracteristici fizice pot include o creștere slabă în general și o statură mică.
Semne cognitive
Copiii cu microcefalie au adesea:
- dezvoltare întârziată
- vorbire întârziată
- dizabilitate intelectuală
- dificultăți de coordonare și echilibru.
Semne comportamentale
Copiii cu microcefalie pot avea un comportament precum hiperactivitate, agitație și agresivitate.
Preocupări medicale legate de microcefalie
Copiii cu microcefalie pot avea și alte afecțiuni medicale, inclusiv convulsii.
Diagnosticarea și testarea pentru microcefalie
Uneori, profesioniștii din domeniul sănătății pot diagnostica microcefalia în timp ce un copil se află încă în uter. Acest lucru se face cu ajutorul unei scanări cu ultrasunete. Un diagnostic ecografic apare, de obicei, în al treilea trimestru, deoarece un cap mai mic decât dimensiunea normală nu este evident mai devreme în timpul sarcinii.
După naștere sau dacă un copil dezvoltă microcefalie mai târziu, profesioniștii din domeniul sănătății o diagnostichează prin măsurarea capului copilului și monitorizarea acestuia pe măsură ce crește. De asemenea, se pot folosi raze X și RMN.
Servicii de intervenție timpurie pentru copiii cu microcefalie
Nu există un tratament pentru microcefalie. Dar dacă copilul dumneavoastră are microcefalie, serviciile de intervenție timpurie în copilărie pot contribui la îmbunătățirea calității vieții sale.
Unii copii cu microcefalie nu vor avea nevoie de niciun tratament, în afară de programările de rutină pentru a măsura dimensiunea capului. Alți copii pot avea dificultăți grave de vorbire și de învățare. Unii ar putea avea nevoie de medicamente pentru crize.
În cazul în care copilul dumneavoastră are microcefalie, este posibil să consulte mai mulți profesioniști din domeniul sănătății în cadrul intervenției timpurii. Printre acești profesioniști se numără pediatrii, logopezii, terapeuții ocupaționali și fizioterapeuții.
Împreună, dumneavoastră și echipa dumneavoastră puteți alege tratamentul și opțiunile de terapie care vă vor sprijini cel mai bine copilul.
Aveți grijă de dumneavoastră și de familia dumneavoastră
În cazul în care copilul dumneavoastră are microcefalie, este ușor să vă lăsați prins în grija sa. Dar este important să aveți grijă și de propria bunăstare. Dacă vă simțiți bine din punct de vedere fizic și psihic, veți fi mai în măsură să vă îngrijiți copilul.
Dacă aveți nevoie de sprijin, un bun punct de plecare este medicul dumneavoastră și consilierul genetic. De asemenea, puteți obține sprijin din partea organizațiilor de asistență socială.
Discuțiile cu alți părinți pot fi, de asemenea, o modalitate excelentă de a obține sprijin. Puteți intra în contact cu alți părinți aflați în situații similare, înscriindu-vă într-un grup de sprijin față în față sau online.
Dacă aveți și alți copii, acești frați ai copiilor cu dizabilități trebuie să simtă că sunt la fel de importanți pentru dumneavoastră - că vă pasă de ei și de ceea ce trăiesc. Este important să discutați cu ei, să petreceți timp cu ei și să găsiți sprijinul potrivit și pentru ei.
