Vakcina protiv Hepatitisa B

Vakcina protiv hepatitisa B se nalazi na tržištu kao pojedinačna ( monovalentna) vakcina ili u kombinaciji sa drugim vakcinama. Bez obzira na oblik, vakcina sadrži visoko prečišćene neinfektivne čestice površinskog antigena virusa Hepatitisa B (HbsAg). Ovaj antigen je proizveden savremenom metodom genetskog inženjeringa na ćelijama kvasca.
Body

Vakcina protiv Hepatitisa B sadrži i: aluminijeve soli koje služe kao adsorbens i pojačivač imunog odgovora, i  tragove  supstanci koji su se koristile  u proizvodnom procesu

Vakcina se daje injekcijom u mišić nadkolenice kod odojčadi ili deltoidni mišič ( nadlaktica) kod starije dece. Deci do 15 godina daje se doza od 0,5 ml a deca od 16 godina i starija primaju 1,0 ml dozu za odrasle. Rutinska imunizacija se sprovodi sa tri doze vakcine:

1. doza  - prvi dan po rođenju ( ili izabrani dan )

2. doza  - 1 mesec posle prve doze

3. doza  - 6 meseci posle prve doze

Lica koja su u većem riziku od oboljevanja: novorođenče rođeno od majke koja je inficirana Hepatitis B virusom, osobe koje su bile izložene virusu, putnici koju putuju u područja sa visokim rizikom,  primaju 4 doze vakcine:     

1. doza  - prvi dan po rođenju ( ili izabrani dan )

2. doza  - 1 mesec posle prve doze

3. doza  - 2 meseca posle prve doze

4. doza  - 12 meseci posle prve doze

Veoma je važno da se trudnice testiraju na hepatitis B. U slučaju da nose virus hepatitisa B, dete prvi dan po rođenju, pored vakcine, prima specifična antitela (hepatitis B immunoglobulin).

Ukoliko se primene sve gore navedene mere majka nosilac virusa hepatitisa B može dojiti svoje dete  osim u situacijama kada su bradavice napukle i krvare, kada se pravi kratkotrajna pauza do oporavka.

Vakcina protiv hepatitisa B se može dati istovremeno sa drugim vakcinama, protiv: tuberkuloze,  difterije , tetanusa, velikog kašlja, MMR vakcinom. Kada se primenjuje kao pojedinačna vakcina daje se na drugom inekcionom mestu (nadkolenica kod odojčadi ili nadlaktica kod starije dece ).

Vakcina se ne daje osobama koje imaju akutnu bolest praćenu povišenom telesnom temperaturom i onima koji su u predhodnom periodu imali jaču alergijsku reakciju ( anafilaksu) na neki od sastojaka vakcine.

Uticaj vakcine na razvoj fetusa nije procenjivan ali trudnica može primiti ovu vakcinu samo ako postoje jasne indikacije. Nema kontraindikacija da dojilja primi vakcinu.

Osobe koje su na hemodijalizi ili one sa smanjenom otpornošću možda će zahtevati dodatnu buster dozu.